2014年12月19日，受農(nóng)業(yè)部種植業(yè)管理司委托，農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所在北京組織召開(kāi)了《農(nóng)藥理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)導(dǎo)則》、《農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量分析方法確認(rèn)指南》和《農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗(yàn)指南》（送審稿）3項(xiàng)農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)專家審定會(huì)。

    審定專家組認(rèn)真聽(tīng)取了標(biāo)準(zhǔn)起草單位的標(biāo)準(zhǔn)制修訂情況匯報(bào)，就相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行了提問(wèn)，并對(duì)標(biāo)準(zhǔn)正文和編制說(shuō)明提出了修改意見(jiàn)。專家組經(jīng)過(guò)認(rèn)真審議，一致認(rèn)為《農(nóng)藥理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)導(dǎo)則》等3項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)符合標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則（GB/T1.1-2009）的要求，與現(xiàn)行的國(guó)家法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相協(xié)調(diào)，試驗(yàn)方法科學(xué)，技術(shù)指標(biāo)合理，具有較高的規(guī)范性、科學(xué)性、先進(jìn)性和適用性。專家組一致同意該3項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)審定，同時(shí)建議起草單位按照審定意見(jiàn)修改后，盡快呈報(bào)有關(guān)部門(mén)發(fā)布實(shí)施。

    《農(nóng)藥理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)導(dǎo)則》等3項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)由農(nóng)藥檢定所組織起草，其完善了我國(guó)農(nóng)藥登記質(zhì)量管理的要求，實(shí)現(xiàn)了與國(guó)際相關(guān)準(zhǔn)則的接軌，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白?！掇r(nóng)藥理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)導(dǎo)則》在對(duì)原22項(xiàng)理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)導(dǎo)則進(jìn)行修訂的基礎(chǔ)上，增加了水中溶解度、固體的相對(duì)自燃溫度、氣體可燃性等16項(xiàng)理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)方法，進(jìn)一步完善了《農(nóng)藥理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)導(dǎo)則》系列標(biāo)準(zhǔn)?！掇r(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量分析方法確認(rèn)指南》規(guī)定了對(duì)農(nóng)藥原藥中有效成分、穩(wěn)定劑、安全劑、雜質(zhì)和制劑中有效成分、穩(wěn)定劑、安全劑、增效劑、相關(guān)雜質(zhì)等含量測(cè)定進(jìn)行方法確認(rèn)的基本原則和要求，明確了方法確認(rèn)相關(guān)試驗(yàn)項(xiàng)目和評(píng)價(jià)指標(biāo)。《農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗(yàn)指南》規(guī)定了農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品、樣品、定性分析、定量分析、試驗(yàn)報(bào)告編寫(xiě)等方面的基本原則和要求，為科學(xué)合理評(píng)價(jià)農(nóng)藥登記原藥提供了重要依據(jù)，進(jìn)一步規(guī)范了農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗(yàn)行為。