4月19日召開的第十二屆世界制藥原料中國展新聞發(fā)布會(huì)上透露，當(dāng)前歐美等發(fā)達(dá)國家對(duì)進(jìn)口化學(xué)原料藥的監(jiān)管越來越嚴(yán)格，不斷提高化學(xué)原料藥品的準(zhǔn)入門檻。專家表示，我國出口型化學(xué)原料藥企數(shù)量眾多，其中民營企業(yè)數(shù)量占76%，日趨嚴(yán)格的國際監(jiān)管將進(jìn)一步倒逼我國化學(xué)原料藥行業(yè)加速洗牌。

　　 據(jù)中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)秘書長崔彬介紹，2011年，我國化學(xué)原料藥企保持了強(qiáng)勁的增長勢頭，全年總產(chǎn)值為3081.9億元。但是，科技含量低和產(chǎn)能過剩依然困擾著我國化學(xué)原料藥的發(fā)展。中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)西藥部主任曹鋼說，2011年有47%的化學(xué)原料藥品種出口均價(jià)在10美元/千克以下，近31%的化學(xué)原料藥品種出口均價(jià)在5美元/千克以下，產(chǎn)能過剩是主要原因。

　　 一邊是化學(xué)原料藥產(chǎn)能過剩，一邊是針對(duì)化學(xué)原料藥的國際監(jiān)管力度越來越大。曹鋼說，各國政府正提高化學(xué)原料藥的市場準(zhǔn)入門檻，我國化學(xué)原料藥“走出去”面臨的備檢程序愈加復(fù)雜，需滿足的生產(chǎn)條件和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)日益繁多。歐盟議會(huì)和歐盟委員會(huì)頒布的2011/62/EU號(hào)新法令，要求從2013年7月2日起，所有輸歐的人用藥活性物質(zhì)必須出具出口國監(jiān)管部門的書面聲明。近期，美國食品藥品監(jiān)督管理局又以生產(chǎn)監(jiān)管體系可能不符合現(xiàn)行藥品生產(chǎn)管理規(guī)范要求為由，對(duì)22家中國化學(xué)原料藥企發(fā)出進(jìn)口警告。

　　 崔彬表示，我國化學(xué)原料藥出口的競爭格局相對(duì)分散，出口門檻的提高對(duì)數(shù)量眾多的中小企業(yè)影響較大。2011年我國經(jīng)營化學(xué)原料藥出口的企業(yè)達(dá)9428家，出口額在100萬美元以下的企業(yè)數(shù)量達(dá)7194家，約占化學(xué)原料藥出口企業(yè)總數(shù)的76.3%，在所有出口企業(yè)中，民營企業(yè)數(shù)量所占比重高達(dá)76%。

　　 崔彬強(qiáng)調(diào)，化學(xué)原料藥企的洗牌有利于促進(jìn)行業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)。歐美發(fā)達(dá)國家的高端認(rèn)證將限制一批小企業(yè)的準(zhǔn)入，有利于化學(xué)原料藥企的兼并重組。他建議政府進(jìn)一步鼓勵(lì)藥企轉(zhuǎn)型，比如對(duì)通過歐美高端認(rèn)證的企業(yè)給予更有力的鼓勵(lì)政策。